Points clés
- La TEP/TDM associe les informations fonctionnelles d’un traceur radioactif aux informations anatomiques de la TDM. Ce n’est pas un examen universel du cancer.
- Demandez le traceur exact, par exemple le FDG ou un agent spécifique d’une cible, et l’utilisation clinique : bilan d’extension, réponse au traitement, suspicion de récidive, planification de radiothérapie ou autre décision définie.
- La fixation du FDG n’est pas spécifique du cancer. Infection, inflammation, chirurgie récente, tissus en cicatrisation et organes normaux peuvent apparaître actifs ; certaines tumeurs petites ou fixant peu peuvent passer inaperçues.
- Un site positif en TEP peut encore nécessiter une biopsie, et une TEP négative ne prévaut pas sur l’anatomopathologie, des résultats suspects en TDM/IRM ou des symptômes préoccupants.
- La préparation influence la qualité des images. Suivez précisément le plan de l’établissement concernant le jeûne, l’eau, l’exercice, les médicaments du diabète et la glycémie.
- Le délai après chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie, immunothérapie ou injections de facteurs de croissance peut modifier l’interprétation. Donnez les dates exactes des traitements avant le rendez-vous.
Guide complet
Les patients entendent souvent décrire la TEP/TDM comme un examen qui « trouve le cancer partout ». Cette phrase est mémorable, mais fausse. La TEP/TDM montre où s’accumule un radiotraceur choisi et superpose ce signal à l’anatomie. Le fait qu’une zone brillante corresponde ou non à un cancer dépend du traceur, de la biologie tumorale, de la préparation, du calendrier et des autres données cliniques.
Identifiez d’abord le traceur et la décision
Le traceur courant en oncologie, le 18F-FDG, est un analogue radioactif du glucose. De nombreux cancers utilisent activement le glucose et peuvent fixer davantage de FDG, mais pas tous. D’autres traceurs TEP ciblent une biologie différente, par exemple des agents visant le cancer de la prostate exprimant le PSMA ou les récepteurs de la somatostatine dans certaines tumeurs neuroendocrines. Le NCI explique que les radiopharmaceutiques TEP fournissent des informations métaboliques ou liées à une cible et que le FDG est l’agent le plus courant, pas le seul [2].
Avant de réserver, obtenez des réponses à ces questions :
- Quel traceur est prescrit, isotope et nom de l’agent compris ?
- À quel type de cancer et à quelle anatomopathologie l’équipe estime-t-elle qu’il convient ?
- L’objectif est-il le bilan d’extension initial, un nouveau bilan d’extension, la réponse thérapeutique, une suspicion de récidive, le ciblage d’une biopsie ou la planification de radiothérapie ?
- Quelle décision précise changera en fonction du résultat ?
- La composante TDM est-elle une localisation à faible dose, une TDM diagnostique ou une TDM diagnostique avec contraste iodé ?
- Quelle étendue corporelle est incluse ?
« Corps entier » n’est pas précis. De nombreux protocoles oncologiques explorent de la base du crâne à mi-cuisse ; certains nécessitent le cerveau, les membres inférieurs ou une autre étendue. L’équipe de médecine nucléaire doit la définir selon le type de tumeur et la question.
TEP, TDM et contraste sont trois éléments distincts
La partie TEP détecte les rayonnements émis par le traceur injecté et fournit des informations fonctionnelles. La partie TDM montre l’anatomie et aide à localiser et corriger le signal TEP. La TDM peut être :
- une TDM à faible dose, principalement pour la correction d’atténuation et la localisation ; ou
- une TDM diagnostique avec un protocole plus complet, comprenant parfois un contraste iodé intraveineux.
Ne supposez pas qu’une TEP/TDM remplace automatiquement une TDM diagnostique récente avec contraste. À l’inverse, ne supposez pas que la partie TDM ajoute toujours la même dose de rayonnement ou nécessite de l’iode. Demandez ce qui est prévu.
Si du contraste iodé est inclus, la fonction rénale, les consignes sur la metformine et les réactions antérieures au contraste nécessitent une évaluation distincte liée au contraste de TDM. Une injection de radiotraceur n’est pas la même chose qu’un contraste iodé de TDM.
La préparation fait partie de la mesure
Pour un examen oncologique typique au FDG, l’établissement peut demander au patient de :
- jeûner pendant une durée spécifiée, généralement plusieurs heures ;
- ne boire que de l’eau nature pendant cette période ;
- éviter l’exercice intense pendant environ 24 heures ;
- éviter les boissons sucrées, le chewing-gum et de parler ou mâcher inutilement autour de la période de fixation ;
- rester au chaud, calme et détendu après l’injection ;
- vider sa vessie avant l’imagerie.
Les recommandations SNMMI/EANM prévoient un jeûne de 4–6 heures, encouragent l’eau nature et recommandent d’éviter l’exercice vigoureux pendant 24 heures, car les aliments, l’insuline et l’activité musculaire peuvent réorienter la fixation du FDG [5]. Suivez les consignes écrites du centre concerné plutôt que de combiner des règles issues de plusieurs sites.
Dites au personnel si le patient a mangé, fait de l’exercice, eu froid ou frissonné, reçu une perfusion contenant du glucose, utilisé l’insuline à un autre horaire ou n’a pas pu rester au repos. Ces détails peuvent créer des profils de fixation importants pour l’interprétation.
Le diabète nécessite un plan programmé, pas un jeûne plus long
Une glycémie élevée et une administration récente d’insuline peuvent entrer en concurrence avec le FDG ou en redistribuer la fixation. Les patients diabétiques ne doivent pas simplement se priver d’aliments et de médicaments le plus longtemps possible. Demandez au service de médecine nucléaire :
- l’horaire de rendez-vous préféré ;
- la plage glycémique autorisée et le moment du contrôle ;
- la composition et l’horaire du dernier repas ;
- les horaires de l’insuline, des comprimés et des changements de pompe ;
- ce qui se passe si la glycémie dépasse le seuil du centre ;
- comment traiter une hypoglycémie sans la dissimuler.
Ne prenez pas de dose de correction non prévue juste avant l’examen. Ne cachez pas une prise alimentaire ou d’insuline pour maintenir le rendez-vous. Reporter peut être plus sûr et plus informatif que produire un examen ininterprétable.
Donnez toutes les dates récentes de traitements et d’inflammation
Le FDG s’accumule aussi dans les cellules immunitaires activées et les tissus en cicatrisation. Informez l’équipe d’interprétation de :
- toute biopsie ou chirurgie, avec site et date ;
- la zone de radiothérapie et sa date de fin ;
- les dates de chimiothérapie, thérapie ciblée ou immunothérapie ;
- les injections de facteurs stimulant les colonies ou de croissance ;
- le site et la date de vaccination ;
- toute infection récente, fièvre, maladie inflammatoire ou traumatisme ;
- toute douleur nouvelle, plaie ou intervention dentaire.
Le bon délai d’attente n’est pas un chiffre universel. Il dépend du traitement, du cancer et de la question. Un examen destiné à évaluer la réponse après radiothérapie est programmé différemment d’un bilan d’extension urgent avant traitement. L’immunothérapie peut aussi produire des profils inflammatoires nécessitant des critères de réponse adaptés. Laissez les équipes d’oncologie et de médecine nucléaire choisir la date.
Déroulement de la visite
Après vérification de l’identité, de la grossesse et de la glycémie, une petite quantité de radiotraceur est injectée. Le patient se repose ensuite pendant une période de fixation, souvent d’environ une heure, avant de rester immobile sur la table de l’appareil. L’acquisition elle-même peut prendre des dizaines de minutes ; le temps total est plus long car il inclut la préparation et la fixation [1].
Signalez immédiatement une douleur ou un gonflement au point d’injection. Du traceur hors de la veine peut affecter la qualité des images et la répartition de la dose. Les indicateurs chinois de qualité en médecine nucléaire de 2025 surveillent spécifiquement l’extravasation des radiopharmaceutiques et exigent que les comptes rendus de TEP/TDM documentent le traceur, l’injection, le temps de fixation, l’étendue de l’examen, les paramètres TDM, les comparaisons et les résultats pertinents [6].
L’appareil est un tunnel court ou un anneau ressemblant à un scanner TDM. Prévenez le service à l’avance en cas de claustrophobie sévère, d’incapacité à rester allongé, de douleur ou de mouvements non contrôlés. Ne supposez pas qu’une sédation est disponible sans organisation distincte.
Un « foyer hyperfixant » n’est pas un compte rendu anatomopathologique
Le FDG peut se fixer dans une tumeur, une infection, une inflammation, un muscle en cicatrisation, la graisse brune et des organes normaux. Une chirurgie ou une irradiation récente peut créer une activité. Les données du NCI sur le cancer pulmonaire, par exemple, décrivent des fixations faussement positives du FDG dans des ganglions augmentés de volume par inflammation ou infection et soutiennent une confirmation tissulaire dans les situations pertinentes [4].
L’interprétation doit combiner :
- le profil et l’intensité de fixation ;
- la taille de la lésion et son aspect en TDM ;
- la distribution physiologique connue ;
- la comparaison aux TEP/TDM, TDM ou IRM antérieures ;
- le calendrier des traitements et infections ;
- l’anatomopathologie et la biologie tumorale.
Le SUV est une valeur semi-quantitative, pas un indicateur universel du cancer. Il dépend du temps de fixation, de la glycémie, de la composition corporelle, de l’appareil et de la reconstruction, de l’activité injectée et de la méthode de région d’intérêt. Ne comparez pas un SUV de deux centres comme s’il s’agissait d’un examen biologique, à moins que l’acquisition et l’analyse soient suffisamment comparables.
Pourquoi la TEP peut manquer un cancer
Des faux négatifs peuvent survenir lorsqu’une lésion est très petite, fixe peu le traceur, se situe près d’un organe à forte fixation normale, est floutée par les mouvements ou subit l’influence d’une glycémie élevée ou du traitement. Certains types et sous-types tumoraux ne fixent pas le FDG de façon fiable. Le cerveau, les voies urinaires et d’autres régions à fort bruit de fond nécessitent une interprétation particulière.
Par conséquent :
- la TEP ne remplace pas une TDM ou une IRM de qualité diagnostique lorsque celles-ci répondent mieux à la question anatomique ;
- la TEP ne remplace pas l’endoscopie ni le dépistage spécifique d’un organe ;
- la TEP n’établit pas le grade tumoral ni les biomarqueurs ;
- la TEP ne supprime pas le besoin de biopsie lorsque le tissu déterminera le diagnostic ou le traitement.
Le NCI indique qu’aucun examen unique ne diagnostique le cancer et que la biopsie est souvent le seul moyen d’être certain [3]. Une TEP négative doit être confrontée à l’anatomopathologie et à une imagerie conventionnelle suspecte, et non utilisée pour les effacer.
Rayonnements et personnes à proximité
La TEP/TDM implique des rayonnements provenant du radiotraceur et de la TDM. Leur quantité varie selon l’activité du traceur, la corpulence du patient, le protocole TDM et l’étendue explorée. L’examen doit être justifié par un objectif clinique précis et optimisé, particulièrement chez les enfants et les personnes nécessitant des imageries répétées.
Prévenez le service avant l’injection si la patiente est enceinte, pourrait l’être ou allaite. Le personnel de médecine nucléaire doit décider de reporter, d’utiliser une autre modalité ou de fournir des consignes d’allaitement et de contact propres au traceur. N’appliquez pas une règle générale « restez à distance pendant 24 heures » : le produit et l’activité administrée comptent.
Après un examen au FDG, l’établissement peut conseiller l’hydratation, des mictions fréquentes, l’hygiène des mains et une distance temporaire avec les personnes enceintes ou les jeunes enfants. Obtenez la durée exacte par écrit avant de partir.
La Commission nationale de la santé de Chine interdit l’usage de la TEP/TDM comme outil de bilan de santé de routine, ce qui reflète la nécessité d’une justification clinique, de la radioprotection et de la maîtrise des coûts [7]. Cela ne limite pas son utilisation appropriée pour une question cancérologique définie.
Rendez le compte rendu comparable au-delà des frontières
Un dossier utile de TEP/TDM doit comprendre :
- l’indication et l’anatomopathologie pertinente ;
- le nom du traceur et l’activité administrée ;
- les horaires d’injection et d’acquisition ;
- la glycémie avant injection ;
- l’étendue explorée et le protocole TDM, avec contraste iodé s’il a été utilisé ;
- les dates des examens de comparaison ;
- la localisation et la taille des lésions, la description de la fixation et la corrélation TDM ;
- les séries DICOM complètes de TEP, de TDM et de fusion ;
- le compte rendu final et la recommandation de suivi.
Les indicateurs actuels chinois de qualité en médecine nucléaire mentionnent ces éléments dans les critères de complétude des comptes rendus [6]. Si l’objectif est l’évaluation de la réponse, essayez d’utiliser un traceur, une préparation, un délai de fixation et un protocole comparables. Envoyez les DICOM précédents, pas seulement l’ancien tableau de SUV.
Avertissement médical : Ce guide fournit des informations générales. L’indication, le traceur, la préparation, le calendrier, les précautions de radioprotection et l’interprétation de la TEP/TDM doivent être individualisés par les professionnels d’oncologie et de médecine nucléaire.
FAQ
Un ganglion positif en TEP prouve-t-il une métastase ?
Non. L’infection et l’inflammation peuvent aussi être positives en TEP. La localisation, l’aspect TDM, le calendrier et le type de cancer comptent, et une biopsie peut rester nécessaire si le résultat modifie le traitement.
Une TEP négative signifie-t-elle qu’il n’y a pas de cancer ?
Non. Les tumeurs petites ou fixant peu et les lésions près d’organes à fort bruit de fond peuvent passer inaperçues. Le résultat doit être confronté à l’anatomopathologie, à la TDM/IRM et aux symptômes.
Pourquoi dois-je éviter l’exercice avant une TEP/TDM au FDG ?
Les muscles actifs captent le glucose et peuvent aussi fixer le FDG, créant une activité qui gêne l’interprétation. Suivez la restriction exacte du centre, généralement environ 24 heures pour l’exercice vigoureux.
Un patient diabétique peut-il passer une TEP/TDM ?
Oui, mais l’horaire du rendez-vous, les repas, l’insuline ou les comprimés et les objectifs glycémiques nécessitent un plan coordonné. Ne prolongez pas seul le jeûne et ne prenez pas de dose de correction non prévue.
La TDM de la TEP/TDM est-elle une TDM diagnostique complète ?
Pas toujours. Il peut s’agir d’une TDM à faible dose principalement destinée à la localisation, ou d’une TDM diagnostique avec un protocole distinct et éventuellement du contraste iodé. Demandez laquelle est prescrite.
Sources
- RadiologyInfo (ACR/RSNA) : TEP/TDM
- National Cancer Institute des États-Unis : TDM et TEP/TDM combinées en cancérologie
- National Cancer Institute des États-Unis : examens et procédures utilisés pour diagnostiquer le cancer
- National Cancer Institute des États-Unis : faux positifs en TEP au FDG et confirmation tissulaire dans le cancer pulmonaire
- SNMMI/EANM : recommandations de TEP/TDM au FDG pour l’imagerie tumorale
- Commission nationale de la santé de Chine : indicateurs de qualité en médecine nucléaire (2025)
- Commission nationale de la santé de Chine : pourquoi la TEP/TDM n’est pas un examen de santé de routine