阅读要点
- 在本国合法开具的药，到了中国可能属于管制、限制品种，甚至根本买不到。核对时一定要看有效成分，只查商品名远远不够。
- 中国海关按“个人自用、合理数量”的原则监管，申报必须如实。拿不准的时候，走申报通道，直接问海关。[1][2]
- 麻醉药品和第一类精神药品需要专门的证明文件，携带量还受适用的单张处方最大用量限制；最后放不放行，由海关现场审核决定。[3][4]
- 药品一律保留原始标签包装，处方和医生证明随身带，上面要写清通用名、剂量、剂型、数量和医疗用途。[5]
- 离不开的药在航空安检规则允许的范围内放随身行李。温控、跨时区怎么服药、行程延误怎么办，都要提前安排。
正文
药品准备要一种一种来，这样才稳妥。“降压药，再加点安眠药”——这种说法，医生、药师、海关都没法据此判断。一个看不出有效成分的英文商品名，同样说明不了问题。
按中国的一般规则，旅客可以随身携带少量个人自用药品，前提是符合自用、合理数量原则并接受海关监管。[1] 这里没有一刀切的“30天”额度，麻醉药品和精神药品的专门规定也不会因此被覆盖。出发前，把能说明用途和数量的材料准备齐全；凡是受控或拿不准的成分，都要去问出最新答复。
逐种建立入境药品清单
处方药、非处方药、针剂、贴剂、吸入剂、滴眼液、中草药、维生素、补充剂——每一种都记下：
- 有效成分或国际非专利药品名称
- 商品名
- 规格和剂型
- 具体剂量和服用频次
- 携带总数量
- 医疗用途
- 开药医生和机构
- 是否需要冷藏、针具或其他设备
- 在中国和中转国家是否属于受管制药物
别觉得“天然”制品就省事。动植物来源成分可能牵涉检疫；含大麻素、镇静、兴奋、阿片类成分的药，以及部分精神科用药，可能直接碰上管制问题。
拿着这张清单去问中国海关、中国驻外使领馆，以及每个中转地的主管部门。哪怕只是在机场转机，药也在当地法律的管辖范围之内。
先分清三个监管问题
1. 是否属于普通个人自用药品
我国药品进口管理规定写明：进出境人员随身携带的个人自用少量药品，以自用、合理数量为限，并接受海关监管。[1] 数量算不算合理，海关会结合旅客本人情况、旅行目的和停留时间来判断。[2]
带多少，要和有文件支持的行程、治疗计划对得上。同种药带大量整包装、替别人带药、或者揣着散片，都很难再说清是本人自用。
2. 有效成分是否属于中国目录中的麻醉药品或精神药品
中国的管制分类和别的国家未必对得上。按现行政府指南，因治疗需要携带麻醉药品或第一类精神药品的，要出示医疗机构出具的诊断证明和本人身份证明，数量不能超过适用的单张处方最大用量，海关再按自用、合理原则审核。[3][4]
第二类精神药品同样在管制范围内，一样要提前核实。手里有外国处方，或者网上有人说带过同一商品名，都不能据此推断一定合法。
3. 产品是否还涉及其他边境规则
血液制品、生物制品、人体组织、某些针剂和动植物来源材料，适用的可能是普通片剂之外的卫生检疫等规定。海关的说明是：自用且仅用于本人疾病预防或治疗的血液制品、生物制品，要出示医院相关证明，数量以处方或说明书确定的一个疗程为限。[6]
提前联系入境口岸的海关。病理组织、生物样本这类东西，不能贴个“药品”标签就塞进行李。
准备一套纸质加离线电子证明
准备一套纸质文件，再存一份离线电子版。英文文件路上够用；关键的医生证明可以配一份中文翻译，入境沟通会顺很多，但翻译件必须和签署原件清楚对应。
处方
处方要能对应到患者本人和开药医生，并写明通用成分、相关商品名、规格、剂型、给药途径、剂量、频次和数量。
医生证明或诊断证明
请医生把以下内容写清楚：
- 与护照一致的患者全名和出生日期
- 需要使用该药的诊断
- 通用名与商品名
- 剂量、途径和疗程
- 携带总数量
- 对针具、注射器、泵、冷藏设备或液体量的需求
- 临床上确有依据时，说明中断或替换的风险
- 医生姓名、执业或注册信息、机构、签名、日期和联系方式
受管制药物这一项，医生随手写的便条未必够得上“医疗诊断书”的要求。你的具体成分、具体行程需要什么格式、要不要认证，直接问海关。
其他支持材料
近期用药清单、相关就诊记录、拿得到的药房票据、护照信息页复印件，还有主管部门的书面回复或许可，都随身留着。所有文件和药品标签上的姓名，要和护照完全一致。
原始包装本身就是证据
每种药都留在药房或生产商的原始标签包装里。条件允许的话，标签上要能看到患者姓名、药名、规格和用法。美国CDC的旅行建议也是同样要求：原始标签容器，加写有通用名的书面处方。[5]
分药盒到了目的地再用，过境时不能只靠它。散片没法可靠识别；几种药混进同一个瓶子、剪掉泡罩包装上的药名，都不要做。
把包装正反面、成分表、批号和有效期都拍清楚。东西丢了，照片能帮着说明情况，但代替不了实物标签。
需要申报时主动申报；不确定时也先问
中国海关分红色“申报通道”和绿色“无申报通道”。官方指引说得很明确：不了解规定、或者不知道该走哪条通道的旅客，走申报通道，问海关人员。[2]
药品和证明放在伸手能拿到的地方，别埋进托运行李深处。问什么答什么，照实说。受管制的、受限制的，以及海关事先告知需要申报的，都主动申报。
海关盖章的申报单、书面放行资料，整个停留期间收好，离境时还要随药带着。这次入境放行了，不等于以后邮寄或返程也当然没问题。
为遗失、延误和温度变化做准备
只要航空公司和安检规则允许，重要药品就放在随身行李里。CDC的建议是：原包装随身带，数量覆盖整个行程，再留出应对延误的余量。[5]
具体可以这样做：
- 非受管制的重要药物要分开放的话，两个随身位置都保留完整标签和证明
- 处方、医生证明和药品放在一起
- 核实航空公司对液体、针具、泵和电池的要求
- 温度敏感药物使用医用保温包
- 向生产商或药师确认允许温度范围和短时超温时限
- 储存说明不允许冷冻的，别让药品直接贴着冰块
- 稳定性要求高时携带温度计或温度指示器
- 提前落实目的地可靠冷藏；酒店小冰箱未必能维持安全温度
为延误多带的那部分，同样要符合中国自用、合理数量和受管制药品的限量。“多带几天”是打包建议，不是超量入境的许可。
跨时区服药要有书面方案
出发前，让开药医生或药师写一份时间转换表。有的药可以逐步过渡到当地时间，有的必须按距上一剂的间隔来算。胰岛素、抗凝药、抗癫痫药、免疫抑制剂、激素这类时间敏感的治疗，都得单独定方案。
旅行当天，每一剂都同时记下出发地时间和中国时间，用24小时制，写全日期。时间算错了，不要自行加倍剂量来“补救”，除非专业人员事先给过这样的方案。
到中国医院后完整告知用药
第一次就诊就把完整清单交上去，补充剂、按需服用的药都算。名字说不准的，直接出示原包装。
请中国医生或药师逐项核对：
- 哪些药保持不变
- 哪些药在操作前需要暂停
- 与麻醉、造影剂、化疗或新处方之间的相互作用
- 药用完了，本地有没有同成分、同剂型的替代
- 由谁负责监测和续方
住院期间，不要背着医护人员从旅行包里拿药吃。医院必须确切知道你吃了什么、什么时候吃的，才能避免重复给药和相互作用。自带药按医院的规定存放、使用。
不要把“家里再寄一盒”当成续药计划
邮寄入境和自己随身带是两回事，可能触发另一套海关、药品进口、检疫和承运规则。CDC关于受限制药物的旅行指南也明确建议：不要把药寄到目的地。[7]
疗程长的，出发前就把合法方案谈好：拿到足够且获准携带的量，查清楚药在中国是否注册、买不买得到，预约有资质的中国医生，必要时调整行程。来路不明的网店、社交账号，都不要用来买处方药。
药品被扣留或拒绝放行怎么办
先保持冷静。问清楚依据的是哪条规定、物品现在什么状态，能拿到扣留或处理凭证就要一份。然后联系海关服务部门、中国驻外使领馆或本国使领馆，以及开药医生。另外藏一瓶药、或者声称外国处方可以凌驾中国法律，都只会让事情更糟。
重要药物实在拿不到了，马上联系医生，定一个安全的替代方案，或在监测下中断。漏服可能引发严重症状的，尽快就医。
出发前72小时核对
- 每种有效成分都查过中国和中转地规则
- 受管制状态和允许数量，尽量拿到书面确认
- 护照、处方、诊断证明和标签一致
- 药品仍在原始标签容器中
- 数量与行程和法律限制相符
- 海关走哪条通道申报，已经想清楚
- 液体、针具、设备和电池已获航空公司确认
- 冷链设备已经实测
- 跨时区服药表已经写好
- 中国医院已收到用药清单
- 行程延误、药品遗失或延长停留都有安全预案
医疗与法律免责声明： 药品和边境规则会变，放行与否取决于具体个案。本文不构成法律建议或处方建议。出发前，请就每种成分、剂型和数量向中国海关及相关主管部门核实；治疗上的任何调整，都应听从开药医生和接收医院的团队。
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FAQ
中国是否对所有入境药物都有统一的30天自用额度？
没有。本文引用的中国规定执行“个人自用、合理数量”原则；受管制药物另有更严格的类别限制和处方限量。[1][3]
有外国医生处方就能携带受管制药物吗？
不能这么想。麻醉药品和第一类精神药品需要身份证明和医疗诊断书，数量受适用的单张处方最大用量限制，最后还要过海关审核这一关。[3][4]
药品可以放在托运行李吗？
重要药品放随身行李更稳妥——当然要在安检和航空公司规则允许的范围内。托运行李可能丢、可能延误，还可能经历极端温度。[5]
预充式注射器或胰岛素笔能否带入境？
可能要提供相关证明，还得同时符合航空安检、海关和特殊物品的规则。处方和医生证明随身带，具体产品、数量提前确认。
到中国后一定能买到同一种药吗？
能不能买到、批准的剂型、商品名、处方要求，都可能和本国不一样。出发前先向接收医院的药房核实，别拿未经核实的网上信息当供应保证。